Мукополисахаридоз у кошек.

По материалам сайта www.icatcare.org

Мукополисахаридоз (Mucopolysaccharidosis, MPS) относится группе лизосомных болезней накопления, которые наследуются аутосомно-рецессивным способом. У кошек наблюдаются следующие разновидности этой заболевания:

• Мукополисахаридоз I типа - характеризуется дефицитом α-L-идуронидазы. Отмечен у короткошерстных домашних;
• Мукополисахаридоз VI типа - обусловлен дефицитом арилсульфатазы B. Отмечен у сиамских и короткошерстных домашних кошек. Мукополисахаридоз VI типа является наиболее распространенным видом лизосомных болезней накопления у кошек;

Мукополисахаридоз приводит к накоплению гликозаминогликанов во многих клетках тела, включая клетки печени, кожи, мышц, костного мозга и белых кровяных телец. Клинические признаки заболевания включают в себя:

• Замедление роста;
• Деформация скелета - уплощенная морда с широко расставленными глазами и маленькими ушами;
• Увеличение печени;
• Замутнение роговицы глаз - как правило, прозрачной области в передней части глаза;
• Возможна заметная "умственная отсталость" у кошек;

Симптомы мукополисахаридоза обычно становятся заметными в 6-8 недель, когда деформации скелета приводят к развитию "крадущейся" походки. В суставах могут возникать болезненные ощущения при движениях, а сдавливание спинного мозга может привести к слабости или параличу задних конечностей. Изменения в строении костей прогрессируют до достижения кошкой возраста 9 месяцев, затем состояние может стабилизироваться.

Диагностика мукополисахаридоза проводится по результатам рентгенографии костей, гранул и вакуолей в периферических белых клетках крови и положительного теста мочи на толудин.

Различные мутации также могут значительно влиять на тяжесть клинических признаков мукополисахаридоза у кошек.

Дополнительная информация.

• Генная терапия кошек.
• Клещевой паралич у кошек.
• Травмы хвоста у кошек.
• Почему кошкам нравится лежать на бумаге?