По материалам сайта www.icatcare.org
α-маннозидоз (Alpha-mannosidosis) - редкое аутосомно-рециссивное наследственное заболевание, относящееся к лизосомным болезням накопления. Вызывается дефицитом фермента α-D-маннозидаза. Заболевание генетически обусловленоо мутацией гена, обозначаемого, как MAN2B1.
Заболевание приводит к накоплению олигосахаридов (больших молекул сахара) в ряде органов, включая мозг, почки, печень. Из-за этого количество лизосом в клетках возрастает, что со временем приводит к переполнению цитоплазмы, нарушает функции клеток, в итоге вызывает их гибель.
Возраст, в котором у кошек начинаются проявления болезни у кошек, и прогресс в развитии клинических признаков могут различаться. Это отражает некоторую степень гетерогенности (изменчивости) дефицита фермента. Клинические признаки маннозидоза включают в себя:
При анализе крови кошки признаком Альфа-маннозидоза может быть присутствовие в образцах белых клеток (лимфоциты и моноциты). Подтверждающим признаком считается наличие в образцах мочи богатых маннозой олигосахаридов.
Альфа-маннозидозу подвержены и домашние короткошерстные, и длинношерстные кошки. Среди породистых - дефектные гены были выявлены у кошек персидской породы.