Альфа-маннозидоз у кошек.

По материалам сайта www.icatcare.org

α-маннозидоз (Alpha-mannosidosis) - редкое аутосомно-рециссивное наследственное заболевание, относящееся к лизосомным болезням накопления. Вызывается дефицитом фермента α-D-маннозидаза. Заболевание генетически обусловленоо мутацией гена, обозначаемого, как MAN2B1.

Заболевание приводит к накоплению олигосахаридов (больших молекул сахара) в ряде органов, включая мозг, почки, печень. Из-за этого количество лизосом в клетках возрастает, что со временем приводит к переполнению цитоплазмы, нарушает функции клеток, в итоге вызывает их гибель.

Возраст, в котором у кошек начинаются проявления болезни у кошек, и прогресс в развитии клинических признаков могут различаться. Это отражает некоторую степень гетерогенности (изменчивости) дефицита фермента. Клинические признаки маннозидоза включают в себя:

• Атаксия (нарушение координации при ходьбе);
• Тремор;
• Мертворождение;
• Неонатальная смертность;
• Странное поведение (слабоумие);
• Увеличение печени;
• Помутнение роговицы, хрусталика;
• Задержка роста;
• Преждевременная смерть;

При анализе крови кошки признаком Альфа-маннозидоза может быть присутствовие в образцах белых клеток (лимфоциты и моноциты). Подтверждающим признаком считается наличие в образцах мочи богатых маннозой олигосахаридов.

Альфа-маннозидозу подвержены и домашние короткошерстные, и длинношерстные кошки. Среди породистых - дефектные гены были выявлены у кошек персидской породы.

Дополнительная информация.

• Наследственные болезни кошек.
• Изменение цвета шерсти у кошек.
• Роды у кошек.
• Как отучить кота метить?