Кошка. Сама по себе.
Кошка. Сама по себе.

Новости сайта

19.02.2018 Ротовая полость кошки.

12.02.2018 Как лакают кошки?

06.02.2018 Таурин в питании кошки.

01.02.2018 Диета для похудения кошки.

29.01.2018 Роль тиамина в питании кошки.

21.01.2018 Можно ли мясо котятам.

16.01.2018 Кальций в питании кошек.

12.01.2018 Понимают ли кошки эмоции человека?

06.01.2018 Мясо для кошек - кусками или фаршем?

03.01.2018 Роль аргинина в питании кошек.

Альфа-маннозидоз у кошек.

По материалам сайта www.icatcare.org

α-маннозидоз - редкое аутосомно-рециссивное наследственное заболевание, относящееся к лизосомным болезням накопления. Вызывается дефицитом фермента α-D-маннозидаза. Заболевание генетически обусловленоо мутацией гена, обозначаемого, как MAN2B1.

Заболевание приводит к накоплению олигосахаридов (больших молекулы сахара) в ряде органов, включая мозг, почки и печень. Из-за этого в клетках возрастает количество лизосом, которые со временем переполняют цитоплазму, нарушая нормальную деятельность клеток и вызывая их гибель.

Возраст кошки, в котором начинает проявляться болезнь и прогресс в развитии клинических признаков может быть разным, что может отражать некоторую степень гетерогенности (изменчивости) дефицита фермента. Клинические признаки маннозидоза включают в себя:

  • Атаксия (раскоординированность при ходьбе);
  • Тремор;
  • Мертворождение
  • Неонатальная смертность;;
  • Странное поведение (слабоумие);
  • Увеличение печени;
  • Помутнение роговицы и хрусталика;
  • Задержка роста;
  • Преждевременная смерть;

При анализе крови кошки в образцах могут присутствовать белые клетки (лимфоциты и моноциты). Подтверждающим признаком считается наличие в образцах мочи богатых маннозой олигосахаридов.

Альфа-маннозидоз встречается у домашних короткошерстных и длинношерстных кошек. Среди породистых - дефектные гены были выявлены у кошек персидской породы.