Кошка. Сама по себе.
Кошка. Сама по себе.

Новости сайта

21.09.2017 Домашние средства от комков шерсти у кошек.

15.09.2017 Болезнь кошачьих царапин.

11.09.2017 Опасны ли укусы домашней кошки?

07.09.2017 Полидактилия (многопалость) у кошек.

01.09.2017 Правила поведения для кошек.

23.08.2017 Почему кошка линяет?

16.08.2017 Можно ли кошкам есть рыбу?

01.08.2017 Можно ли кошкам есть мороженое?

20.07.2017 Почему кошки любят коробки.

05.07.2017 Питание кошек при диабете.

Альфа-маннозидоз у кошек.

По материалам сайта www.icatcare.org

α-маннозидоз - редкое аутосомно-рециссивное наследственное заболевание, относящееся к лизосомным болезням накопления. Вызывается дефицитом фермента α-D-маннозидаза. Заболевание генетически обусловленоо мутацией гена, обозначаемого, как MAN2B1.

Заболевание приводит к накоплению олигосахаридов (больших молекулы сахара) в ряде органов, включая мозг, почки и печень. Из-за этого в клетках возрастает количество лизосом, которые со временем переполняют цитоплазму, нарушая нормальную деятельность клеток и вызывая их гибель.

Возраст кошки, в котором начинает проявляться болезнь и прогресс в развитии клинических признаков может быть разным, что может отражать некоторую степень гетерогенности (изменчивости) дефицита фермента. Клинические признаки маннозидоза включают в себя:

  • Атаксия (раскоординированность при ходьбе);
  • Тремор;
  • Мертворождение
  • Неонатальная смертность;;
  • Странное поведение (слабоумие);
  • Увеличение печени;
  • Помутнение роговицы и хрусталика;
  • Задержка роста;
  • Преждевременная смерть;

При анализе крови кошки в образцах могут присутствовать белые клетки (лимфоциты и моноциты). Подтверждающим признаком считается наличие в образцах мочи богатых маннозой олигосахаридов.

Альфа-маннозидоз встречается у домашних короткошерстных и длинношерстных кошек. Среди породистых - дефектные гены были выявлены у кошек персидской породы.